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農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化在水稻基因工程育種中的應(yīng)用
2008-10-18 / 237人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
隨著生物技術(shù)的發(fā)展，水稻基因工程育種在水稻育種中發(fā)揮著越來越重要的作用。在諸多的轉(zhuǎn)基因方法中，農(nóng)桿菌作為一種天然的植物基因轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，以其獨特優(yōu)點而倍受重視。本文概述了農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化水稻的原理，農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化水...
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農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化在水稻基因工程中的應(yīng)用
2008-10-18 / 154人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 農(nóng)桿菌作為一種天然的遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng), 在水稻基因工程中倍受重視。本文概述了農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化水稻的原理、影響因素、遺傳改良上的應(yīng)用及存在的問題。...
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牛腸激酶基因工程菌的構(gòu)建、高密度發(fā)酵、純化及活性鑒定
2008-10-18 / 160人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要 腸激酶( enterokinase, EK)是一種專一識別DDDDK氨基酸序列、并水解K后肽鍵的絲氨酸蛋白水解酶. 根據(jù)GenBank序列進行人工合成牛腸激酶輕鏈基因cDNA,測序正確后將其插入甲醇酵母分泌型載體pP ICZαA,得到重組...
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牛IL22 基因工程菌表達條件的研究
2008-10-18 / 111人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要 對重組牛IL22 基因工程大腸桿菌的搖瓶表達條件進行了研究。實驗結(jié)果表明:采用DH5α作為宿主菌,接種后30 ℃培養(yǎng)3 h 升溫42 ℃誘導(dǎo)表達3～4 h ,目的蛋白(分子量14 ku 左右) 表達量可達細胞總蛋白的20 %～30 %。實...
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難降解芳香烴生物降解及基因工程菌研究進展
2008-10-18 / 164人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要:芳香族有機化合物是化工產(chǎn)品的主要原料,由于其難降解性,已成為工業(yè)廢水的主要成分,用常規(guī)的廢水處理方法難以徹底去除,為此,生物降解法已成為必要。本文綜述了典型芳香烴的降解菌株、降解機理及基因工程菌等研...
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耐鹽性植物轉(zhuǎn)基因工程的研究進展
2008-10-18 / 171人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 隨著分子生物學(xué)的迅速發(fā)展, 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一系列與植物鹽脅迫相關(guān)的基因。根據(jù)這些基因產(chǎn)物的作用, 可以分為兩大類: 效應(yīng)分子基因和調(diào)控分子基因。根據(jù)近年來采用基因工程方法提高植物耐鹽性的策略和研究進展進行...
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耐熱過氧化氫酶基因工程菌的構(gòu)建及其發(fā)酵條件
2008-10-18 / 142人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要: 利用PCR 擴增技術(shù)以嗜熱脂肪芽孢桿菌IAM11001 染色體DNA 為模板,擴增得到嗜熱脂肪芽孢桿菌過氧化氫酶編碼基因perA。再與經(jīng)EcoR Ⅰ酶切的溫控表達載體pBV220 連接,構(gòu)建重組質(zhì)粒,并轉(zhuǎn)化宿主大腸桿菌JM109 ,得...
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首稽基因工程研究進展
2008-10-18 / 249人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要 紫花首楷是世界上栽培最早、分布最廣, 也是最優(yōu)良、最重要的一種優(yōu)質(zhì)豆科牧草, 素郁牧草之王的美稱。由于首箱在世界畜牧業(yè)中的重要性, 首箱基因工程研究要早于其它牧草。特別是最近幾年來, 基因工程手段已經(jīng)被...
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木質(zhì)素基因工程在飼料工業(yè)中的應(yīng)用
2008-10-18 / 137人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
面對迅速發(fā)展的養(yǎng)殖業(yè),每年需消耗( 及冬儲) 各類飼料上億噸, 解決畜禽生產(chǎn)所需的飼料問題是人們所關(guān)心的。目前我國大型飼料廠基本都是使用糧食作為畜禽的日糧, 而美國約有73%的肉類是由非糧食轉(zhuǎn)化而來, 澳大利亞為90...
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木質(zhì)素生物合成調(diào)控基因工程研究進展
2008-10-16 / 129人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要 木質(zhì)素生物合成是植物體內(nèi)比較復(fù)雜的生化過程!存在多基因%多條途徑交互作用，基因工程調(diào)節(jié)植物木質(zhì)素合成已成為國際上研究的熱點"綜述了轉(zhuǎn)基因技術(shù)調(diào)控植物木質(zhì)素生物合成的研究進展"提出創(chuàng)造低木質(zhì)素含量和組分...
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木薯基因工程育種研究現(xiàn)狀與展望
2008-10-16 / 183人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要 通過基因工程改良木薯遺傳性狀,使其具有更高的營養(yǎng)價值和經(jīng)濟價值,已成為當今木薯遺傳育種研究的熱點。重點介紹了近年來基因工程技術(shù)在木薯遺傳改良中取得的進展,分析了當前存在的問題,展望了未來的發(fā)展前景,...
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木聚糖酶TAXI 型抑制劑及基因工程研究
2008-10-16 / 131人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
[摘要] 谷物中存在2 種類型的木聚糖酶抑制劑, 根據(jù)其結(jié)構(gòu)的不同可分為TAXI 型和XIP 型。本文主要簡述了木聚糖酶TAXI 型抑制劑對木聚糖酶的抑制特性及其基因工程研究。...
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面包酵母基因工程菌
2008-10-16 / 173人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
【摘要】隨著重組DNA 技術(shù)的發(fā)展, 酵母在其發(fā)酵的形式、原料成份及工藝流程等方面都發(fā)生了極大的變化。新的基因工程酵母菌具有提高CO2 的產(chǎn)速率, 增強對外界環(huán)境壓力的抵抗力, 并且還能夠產(chǎn)生新的蛋白和其它代謝物來...
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棉花抗黃萎病基因工程研究綜述
2008-10-16 / 171人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要 棉花黃萎病是世界各產(chǎn)棉國家和地區(qū)普遍發(fā)生和危害較重的真菌病害之一,給棉花生產(chǎn)造成嚴重的經(jīng)濟損失。綜述了棉花抗黃萎病相關(guān)基因的分離、棉花抗黃萎病的基因工程育種等方面的研究。...
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綿羊包蟲病基因工程疫苗( Eg95) 免疫試驗
2008-10-16 / 347人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要:目的 驗證綿羊包蟲病基因工程疫苗( Eg95) 對新疆羊源棘球蚴病預(yù)防效果。方法 應(yīng)用新西蘭農(nóng)牧科學(xué)院沃勒斯維爾動物研究中心提供的綿羊包蟲病基因工程疫苗( Eg95) ,對新生新疆細毛羊、巴音布魯克羊、山羊羔羊...
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馬鈴薯抗蟲基因工程研究進展
2008-10-16 / 124人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 馬鈴薯在整個生育期內(nèi)易受到各種蟲害侵擾, 嚴重影響產(chǎn)量與品質(zhì)。近些年來逐漸發(fā)展起來的馬鈴薯抗蟲基因工程為解決這一問題提供了有效途徑。目前, 已有多種抗蟲基因被導(dǎo)入馬鈴薯中, 并通過生物鑒定, 證明具有明...
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馬鈴薯抗病基因工程研究
2008-10-16 / 168人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 馬鈴薯是世界上最主要的糧食作物之一, 但真菌性病害、病毒性病害和細菌性病害等對馬鈴薯的危害非常嚴重, 成為制約其產(chǎn)量的主要影響因素之一。近年來, 隨著基因工程的迅速發(fā)展, 通過轉(zhuǎn)基因的方法在提高馬鈴薯抗...
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綠色熒光蛋白標記阿特拉津降解基因工程菌的特性
2008-10-16 / 183人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要:通過轉(zhuǎn)化綠色熒光蛋白基因質(zhì)粒,對阿特拉津降解基因工程菌進行標記. 轉(zhuǎn)化后,綠色熒光蛋白在細胞內(nèi)表達情況良好. 在含抗生素的LB 培養(yǎng)基中,綠色熒光蛋白的表達水平高于LB 培養(yǎng)基和基礎(chǔ)培養(yǎng)基. 在細胞生長的穩(wěn)定期...
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林木抗病基因工程研究進展
2008-10-16 / 128人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 植物抗病性是當前植物病理學(xué)中研究的熱點和難點之一。著重討論植物抗病機制、抗病基因的轉(zhuǎn)化方法及其在林木抗病基因工程中的應(yīng)用情況, 并對現(xiàn)階段林木抗病基因工程中存在的主要問題和應(yīng)用前景進行了討論。...
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鏈球菌生物合成透明質(zhì)酸的分子機理與基因工程菌構(gòu)建進展
2008-10-15 / 58人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要 透明質(zhì)酸( hyaluronan, HA)是由葡萄糖醛酸和N2乙酰氨基葡萄糖為雙糖單位交替連接而成的粘多糖物質(zhì)。目前構(gòu)建基因工程菌成為提高產(chǎn)量和改善品質(zhì)的重要手段。從發(fā)酵菌種、操縱子、關(guān)鍵酶和工程菌構(gòu)建等方面,綜述...
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- 更新時間: 2008-10-21
