本文應用北京吉天儀器有限公司的Kylin S18四通道原子熒光光度計測定果汁樣品中錫的含量。實驗結果表明：以濕法消解果汁樣品，錫的加標回收率在93.1%~98.2%之間。采用Kylin S18可以測定果汁中錫的含量，結果真實可靠。

       1 前言

       果汁為快消食品，其部分包裝材料為易拉罐和錫箔紙，成分復雜，長時間存放可能會有微量錫元素析出。本文對果汁樣品中錫的測定進行了方法學驗證。檢測方法參考《5009.16-2014食品安全國家標準 食品中錫測定》原子熒光（AFS）是中國具有自主知識產權的分析儀器，廣泛應用于環(huán)境監(jiān)測，食品安全，地質礦產等領域，具有靈敏度高、線性范圍寬、光譜干擾及化學干擾少、儀器結構簡單、成本低等優(yōu)點。本文對于果汁樣品中錫的含量進行了測定并進行了方法學考察。實驗結果表明，應用北京吉天儀器有限公司的Kylin S18原子熒光光度計可以進行果汁樣品中的錫含量的測定。

       2 儀器設備

       表1：實驗所用儀器/設備/耗材/試劑

       3 測試原理

       樣品經消化后，在硼氫化鈉的作用下，生成錫的氫化物（SnH4），并由載氣帶入原子化器中進行原子化。在錫空心陰極燈的照射下，基態(tài)錫原子被激發(fā)至高能態(tài)，在去活化回到基態(tài)時，發(fā)射出特征波長的熒光，其熒光強度與錫含量成正比，與標準系列溶液比較定量。

       4 分析方法

       4.1 試樣制備

       4.1.1 試劑溶液

       硫酸（優(yōu)級純）；

       硫酸溶液（10mL/L）:量取10 mL硫酸，溶于水并稀釋至1000mL。

       硫酸溶液（20mL/L）：量取2 mL硫酸，溶于水并稀釋至100mL。

       氫氧化鉀溶液（5g/L）:稱取5.0g氫氧化鉀，溶于水并稀釋至1000mL。

       硼氫化鈉溶液（14g/L）：準確稱取14g硼氫化鈉，溶于1000mL5g/L的氫氧化鉀溶液中，混勻。

       硫脲+抗壞血酸溶液（100g/L）:稱取10.0g硫脲，加約80mL水，溶解，再加10.0g抗壞血酸，稀釋至100mL,混勻。

       4.1.2 標準品溶液

       錫標準溶液儲備液（1μg/mL）：精確吸取100μg/mL錫標準溶液（GBW(E)080546）1mL至100mL容量瓶中，用10mL/L的硫酸溶液稀釋至刻度。

       錫標準使用液（10ng/mL）：準確吸取1mL錫標準溶液儲備液（1μg/mL）于100mL容量瓶中， 加入濃硫酸1mL，硫脲+抗壞血酸溶液（100g/L）10 mL，用純水定容至刻度。

       4.1.3 樣品溶液

       移取1mL果汁樣品（錫箔紙包裝）到錐形瓶中，加入濃硝酸和濃硫酸，置于電熱板上加熱消化，待液體體積近1mL時取下冷卻。用水將消化試樣轉入容量瓶中，加水定容至刻度，搖勻。取樣液于10mL比色管中，加入硫脲+抗壞血酸混合溶液，用硫酸溶液定容至刻度，搖勻，放置1h，上機測定。

       4.2 儀器準備及參考分析條件

       表 3 ：儀器分析參數

       5 實驗結果

       5.1 重復性

       連續(xù)進7次標標準溶液1mL,重復性統(tǒng)計見表4。

       表4：錫的重復性

       5.2 標準曲線

       將標準使用液依次進樣0.1 mL，0.2 mL，0.4mL，0.8 mL和1.0mL，以元素濃度為橫坐標，信號值為縱坐標繪制標準曲線，見圖1，線性及相關系數見表5。

圖1：錫的標準曲線

       表5：線性及相關系數

       5.3 儀器檢出限

       連續(xù)測量11次標準空白溶液,計算儀器檢出限見表6。

       表6：儀器檢出限

       5.4 樣品及加標回收率測試結果

       表7：樣品及加標回收率結果

       6 結論

       錫的信號受酸性和酸度影響比較大，消解需要嚴格控制酸度，確保硝酸消盡。上機前樣品的酸度也要保證和標液一致；錫化氫不穩(wěn)定，容易分解，測試時要保證良好的室內環(huán)境；錫和硼氫化鈉的反應相對較慢，適當延長讀數時間。應用北京吉天儀器有限公司的Kylin S18原子熒光光度計可以較好的測定果汁樣品中的錫元素，儀器重復性0.55%；線性關系良好（線性相關系數r大于0.999）；加標回收率均在93.1%~98.2%之間；儀器檢出限：Sn: 0.059ng/mL,低于參考國標的方法檢出限，符合要求