SDS-聚丙烯酰胺與聚丙烯酰胺凝膠電泳原理上有何不同
最大的不同是聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）用的蛋白質(zhì)不做任何變性處理。
SDS-PAGE中的SDS是十二烷基磺酸鈉，是蛋白質(zhì)變性劑，SDS能拆散蛋白質(zhì)的折疊結(jié)構(gòu)，然后沿伸展的多肽鏈的表面吸附。使肽鏈帶凈負(fù)電荷，蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度僅與蛋白質(zhì)顆粒大小有關(guān)。
聚丙烯酰氨（PAGE）凝膠電泳用于蛋白質(zhì)與寡糖核苷酸的分離。電泳的驅(qū)動(dòng)力靠與蛋白質(zhì)結(jié)合的SDS上所攜帶的負(fù)電荷。蛋白質(zhì)電泳（一般指SDS-PAGE）根據(jù)蛋白分子量亞基的不同而分離蛋白。蛋白質(zhì)亞基的電泳遷移率主要取決于亞基分子量的大小，電荷因素可以忽視。
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