液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。
2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。
a.是波長。這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。
b.是溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎么樣？這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。比如你用的溶劑是乙酸乙酯，流動相是緩沖鹽。這個物質在乙酸乙酯里易溶，進了緩沖鹽就不溶了。那根本就不可能洗脫出來了。
c.分析時間。這個時間盡量長一點，可能是物質的極性?。ㄈ绻欠聪嗌V），出峰時間非常晚。
3.操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
再或者，有些物質的吸收很低，樣品濃度低，進樣量少，物質可能出峰了，但是峰非常非常小，沒有看到。
推薦
