液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因?qū)е碌模簝x器、方法，或者是操作。
1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。
2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質(zhì)測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質(zhì)在流動相中的溶解度怎么樣？這個物質(zhì)一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。分析時間，這個時間盡量長一點，可能是物質(zhì)的極性?。ㄈ绻欠聪嗌V），出峰時間非常晚。
3、操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
液相色譜是一類分離與分析技術(shù)，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。
在色譜技術(shù)發(fā)展的過程中．為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
推薦
