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斑馬魚基因編輯科研服務(wù)（敲降/敲除/敲入/轉(zhuǎn)基因等）

 技 術(shù) 簡 介 

環(huán)特生物提供基于斑馬魚模型的基因編輯服務(wù)，利用CRISPR/Cas9技術(shù)快速在斑馬魚模型中驗證人類遺傳病、篩選致病基因、研究基因功能及作用通路等，主要研究領(lǐng)域為嬰幼兒發(fā)育畸形、罕見病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心腦血管疾病、血液病、生殖缺陷等。相較于哺乳動物基因編輯的試驗周期長（一般1年以上）、表型不直觀（一般需染色）、研究成功率低等缺點，斑馬魚基因編輯模型主要優(yōu)勢有：1.實驗周期快，最快可在2周內(nèi)進行疾病相關(guān)的表型觀察（F0代高效瞬時敲降），3個月內(nèi)完成穩(wěn)定品系構(gòu)建（雜合子F1代3個月，純合子F2代6個月，子代數(shù)量多）；2. 直觀、多維度地活體動態(tài)觀察（可對特定器官組織細胞進行熒光標記，利用透明斑馬魚活體觀察和成像，哺乳動物上很難實現(xiàn))；3. 研究成功率高（與哺乳動物相比較，斑馬魚基因編輯效率高，樣本數(shù)量多，可同時測試多個相關(guān)基因，最大化保證研究的成功率）。

技術(shù)服務(wù)（點擊查看詳情）：● 基因敲除   ● 基因敲降（沉默）   ● 基因敲入   ● 轉(zhuǎn)基因

▼ 斑馬魚基因編輯優(yōu)勢

▼ 技術(shù)積累

 技 術(shù) 服 務(wù) 內(nèi) 容 

01、基因敲降

利用反義嗎啡啉環(huán)寡核苷酸（Morpholino）特異性阻斷mRNA的翻譯或正確剪切，從而降低基因的表達水平，用于胚胎早期發(fā)育中基因功能研究；

利用CRISPR/Cas9技術(shù)特異性地瞬時破壞基因的編碼序列，從而降低基因蛋白產(chǎn)物的表達水平來研究基因的功能，用于各個階段的基因功能研究。

02、基因敲除

破壞該基因正常表達，主要用于在動物模型中研究基因的功能等。

03、基因敲入

定點插入外源核酸片段，用于標記基因的精準表達模式、破壞該基因正常表達、構(gòu)建點突變、實現(xiàn)時間空間上控制基因表達等。

04、轉(zhuǎn)基因品系構(gòu)建

將外源基因隨機整合到斑馬魚基因組中，在已知的啟動子信息下可用于標記特定器官和細胞、指示特定基因的表達模式、調(diào)節(jié)特定基因的表達及功能水平等。

05、技術(shù)服務(wù)

斑馬魚研究方案設(shè)計、斑馬魚表型分析、疾病模型制備、活體成像及分析、高通量測序及分析、常規(guī)分子生化實驗、免疫共沉淀、RNA免疫共沉淀、免疫熒光染色、藥效測試、移植瘤模型，以及整體原位雜交等。

▼ 斑馬魚基因編輯品系

公司已開發(fā)基因編輯品系500多個，目前可提供的常用品系100多個。

部分品系示例：Ki(th-EGFP)、Tg(cmlc2:mRFP-EGFP-LC3)、Ki(tjp1a-EGFP)、Ki(tjp1a-EGFP)、老年癡呆癥模型(AD)、Tg(ddx4:EGFP)、Tg(flk1:Lifeact-EGFP)、Tg(lyve1b:DsRed2)、Tg(elavl3:tdTomato)、Tg(itga2b:EGFP)。

▼ 學(xué)術(shù)論文

基于斑馬魚基因編輯的相關(guān)研究，已聯(lián)合客戶發(fā)表10余篇高影響因子的學(xué)術(shù)論文。

▼ 合作伙伴

▼ 關(guān)于環(huán)特

中國斑馬魚技術(shù)產(chǎn)業(yè)應(yīng)用史，就是環(huán)特生物的發(fā)展史。憑借在斑馬魚PDTX技術(shù)及科研服務(wù)方面逾20年的深厚積累，環(huán)特生物以斑馬魚轉(zhuǎn)基因、基因敲除、敲入，尤其是國際領(lǐng)先的基因置換技術(shù)為核心，專注于提供各種遺傳工程斑馬魚的定制、斑馬魚基因編輯技術(shù)及斑馬魚疾病模型開發(fā)等專業(yè)技術(shù)服務(wù)，不僅可以實現(xiàn)構(gòu)建復(fù)雜基因敲入，包括點突變、條件性敲除等難度較高斑馬魚基因編輯技術(shù)服務(wù)，而且可以通過斑馬魚基因編輯可視化技術(shù)，實現(xiàn)可視化基因型篩選，減少其它動物模型中大量的基因型篩選和鑒定工作，最大化發(fā)揮斑馬魚模型未來的應(yīng)用優(yōu)勢。

 服 務(wù) 咨 詢 

更多斑馬魚基因編輯服務(wù)，請撥電話咨詢******手機******微信同號）。

環(huán)特生物擁有實驗動物生產(chǎn)和使用許可證，已通過CNAS、CMA、AAALAC認證，自有8500m2生物實驗室。