書名:高效液相色譜法(分析化學(xué)叢書-第三卷-第三冊(cè))

　　作者:鄒漢法 張玉奎 盧佩章

　　定價(jià)： ￥ 42.00 元

　　出版社： 科學(xué)出版社

　　出版日期： 1998年11月

　　ISBN： 7-03-006716-9/O·1012

　　頁(yè)數(shù)： 577 頁(yè)

　　介紹:本書比較系統(tǒng)、全面地介紹液相色譜分離分析技術(shù)和方法的原理、現(xiàn)狀及發(fā)展動(dòng)態(tài).全書共分十四章.內(nèi)容包括緒論，液相色譜理論基礎(chǔ)，液相色譜固定相和流動(dòng)相，計(jì)算機(jī)在液相色譜分析中的應(yīng)用，樣品須處理，液相色譜儀器，液相色譜檢測(cè)技術(shù)和色譜峰定性、定量，液相色譜應(yīng)用，液相色譜手性化合物拆分和液相色譜的生物大分子分離、純化和毛細(xì)管電色譜等.

　　第一章緒論

　　1.1色譜法的定義和歷史

　　1.2色譜法的特點(diǎn)、原理和應(yīng)用范圍

　　1.3色譜法的分類

　　1.3.1體積排阻色譜

　　1.3.2離子交換色譜和離子色譜

　　1.3.3反相色譜

　　1.3.4離子對(duì)色譜

　　1.3.5疏水作用色譜

　　1.3.6親和色譜

　　1.4高效液相色譜與其它色譜方法的比羅

　　14.1現(xiàn)代高效液相色譜與經(jīng)典液相色譜的比較

　　14.2高效液相色譜與氣相色譜的比較

　　第二章液相色譜過程動(dòng)力學(xué)

　　2.1液相色譜動(dòng)力學(xué)理論

　　2.1.1塔片理論

　　2.1.2隨機(jī)模型理論

　　2.1.3非平衡理論

　　2.1.4質(zhì)量平衡理論

　　2.2影響色譜柱塔片高度的因素

　　2.3色譜峰形參數(shù)的規(guī)律性

　　2.3.1色譜峰半寬度的規(guī)律性

　　2.3.2色譜指數(shù)修正模型中參數(shù)的規(guī)律性

　　參考文獻(xiàn)

　　第三章液相色譜的熱力學(xué)過程

　　3.1中性化合物的物理化學(xué)模型

　　3.1.1頂替吸附模型

　　3.1.2溶質(zhì)-溶劑相互作用模型

　　3.1.3溶解度理論

　　3.1.4頂替吸附-相互作用模型

　　3.1.5疏溶劑理論

　　3.1.6以分子作用力為基礎(chǔ)的液相色譜理論模型的比較

　　3.2基于離子靜電作用力的色譜保留機(jī)理

　　3.3液相色譜中各種參數(shù)保留值的影響

　　3.3.1有機(jī)溶劑濃度的影響

　　3.3.2無(wú)機(jī)鹽濃度的影響

　　3.3.3柱溫的影響

　　3.3.4固定相性質(zhì)對(duì)保留值的影響

　　3.3.5流動(dòng)相酸度對(duì)保留值的影響

　　3.3.6流動(dòng)相中離子對(duì)試劑的影響

　　參考文獻(xiàn)

　　第四章高效液相色譜中溶質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與保留值的定量關(guān)系

　　4.1色譜中的分子間相互作用

　　4.1.1離子偶極作用力

　　4.1.2定向作用力

　　4.1.3誘導(dǎo)作用力

　　4.1.4色散作用力

　　4.1.5疏水作用力

　　4.1.6氫鍵作用力

　　4.1.7電子對(duì)給體-電子對(duì)受體相互作用

　　4.2影響分子間作用力的因素

　　4.2.1偶極矩(μ)

　　4.2.2極化率(α)

　　4.2.3電離能(I)

　　4.2.4分子間的距離(r)

　　4.3分子結(jié)構(gòu)參數(shù)

　　4.3.1與分子體積相關(guān)的結(jié)構(gòu)參數(shù)

　　4.3.2反映溶質(zhì)分子電子分布的結(jié)構(gòu)參數(shù)

　　4.3.3分子形狀的結(jié)構(gòu)參數(shù)

　　4.3.4拓?fù)鋮?shù)

　　4.4分子結(jié)構(gòu)與保留值定量關(guān)系的應(yīng)用

　　4.4.1高效液相色譜中的自由能關(guān)系

　　4.4.2分子結(jié)構(gòu)色譜保留值定量關(guān)系用于色譜保留機(jī)旦的研究和保留值預(yù)測(cè)

　　4.4.3色譜保留值用于疏水性的測(cè)定

　　4.4.4液相色譜保留值與生物活性和一些環(huán)境化學(xué)參數(shù)的關(guān)系

　　參考文獻(xiàn)

　　第五章液相色譜固定和流動(dòng)相

　　5.1液相色譜流動(dòng)相

　　5.1.1正相色譜常用沖洗劑

　　5.1.2反相色譜常用沖洗劑

　　5.1.3反相離子對(duì)色譜法常用沖洗劑

　　5.2高效液相色譜常用固定相

　　5.2.1液-固吸附色譜固定相

　　5.2.2化學(xué)鍵合固定相

　　5.2.3鍵合固定相的分類

　　5.3其它基質(zhì)材料的液相色譜固定相

　　5.3.1有機(jī)高分子基質(zhì)的液相色譜固定相

　　5.3.2其它無(wú)機(jī)基質(zhì)的液相色譜固定相

　　參考文獻(xiàn)

　　第六章液相色譜專家系統(tǒng)及其柱系統(tǒng)推薦

　　6.1專家系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)

　　6.1.1知識(shí)庫(kù)和知識(shí)表達(dá)

　　6.1.2推理機(jī)

　　6.2液相色譜專家系統(tǒng)及其應(yīng)用

　　6.3色譜專家系統(tǒng)中的柱系統(tǒng)推薦規(guī)則庫(kù)

　　6.3.1分離模式選擇的基本條件

　　6.3.2液相色譜保留值和選擇性的一些基本規(guī)律

　　6.3.3液相色譜分離模式的推薦

　　6.3.4反相色譜流動(dòng)相和固定相的選擇性原則

　　6.3.5液相色譜流動(dòng)相和添加劑的推薦

　　6.3.6實(shí)際樣品對(duì)柱系統(tǒng)推薦規(guī)則的驗(yàn)證

　　參考文獻(xiàn)

　　第七章液相色譜分離條件最優(yōu)化

　　7.1段化參數(shù)與優(yōu)化指標(biāo)

　　7.1.1優(yōu)化參數(shù)

　　7.1.2優(yōu)化指標(biāo)

　　7.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法

　　7.2.1正交設(shè)計(jì)

　　7.2.2因子設(shè)計(jì)

　　7.2.3混合設(shè)計(jì)

　　7.2.4勻殼設(shè)計(jì)

　　7.2.5均勻設(shè)計(jì)

　　7.3優(yōu)化方法及其應(yīng)用

　　7.3.1單純形優(yōu)化方法

　　7.3.2復(fù)合形和重復(fù)設(shè)計(jì)優(yōu)化方法

　　7.3.3“窗口圖形法”和“重疊分辨分離度法”

　　參考文獻(xiàn)

　　第八章樣品預(yù)處理技術(shù)

　　8.1液-液萃取

　　8.1.1萃取溶劑的選擇

　　8.1.2pH值的控制

　　8.1.3液-液萃取其它操作因素的控制

　　8.2液固萃取

　　8.2.1液-固萃取固定相和流動(dòng)相

　　8.2.2固相萃取的影響因素

　　8.2.3固相萃取方法的建立

　　8.3膜技術(shù)在樣品預(yù)處理中的應(yīng)用

　　8.3.1微滲析

　　8.3.2超濾膜技術(shù)

　　8.4衍生化和柱濃縮樣品預(yù)處理

　　8.4.1衍生化技術(shù)

　　8.4.2液相色譜柱濃縮預(yù)處理技術(shù)

　　參考文獻(xiàn)

　　第九章高效液相色儀器

　　9.1高壓輸液系統(tǒng)

　　9.1.1貯液系統(tǒng)

　　9.1.2高壓輸液泵

　　9.1.3梯度淋洗裝置

　　9.2進(jìn)樣系統(tǒng)

　　9.2.1注射器進(jìn)樣

　　9.2.2閥進(jìn)樣

　　9.2.3自動(dòng)進(jìn)樣器

　　9.3色譜柱系統(tǒng)

　　9.3.1色譜柱的結(jié)構(gòu)

　　9.3.2色譜柱的填充

　　9.3.3色譜柱的評(píng)價(jià)

　　9.3.4色譜柱的使用技術(shù)

　　9.3.5色譜柱恒溫裝置與餾分收集器

　　參考文獻(xiàn)

　　第十章液相色譜檢測(cè)技術(shù)和色譜峰定性定量

　　10.1檢測(cè)器的性能指標(biāo)

　　10.1.1噪聲和漂移

　　10.1.2靈敏度

　　10.1.3敏感度

　　10.1.4最小檢測(cè)量(Mmin)

　　10.1.5線性范圍

　　10.1.6譜峰的擴(kuò)張

　　10.2液相色譜檢測(cè)器

　　10.2.1紫外吸收和紫外可見分光光度計(jì)

　　10.2.2示關(guān)折光檢測(cè)器

　　10.2.3熒光檢測(cè)器

　　10.2.4電導(dǎo)檢測(cè)器

　　10.2.52安培檢測(cè)器

　　10.3離子對(duì)色譜的抑制柱反應(yīng)

　　10.4間接檢測(cè)方法

　　10.4.1間接檢測(cè)方法的基本原理

　　10.4.2間接檢測(cè)的理論基礎(chǔ)

　　10.4.3間接檢測(cè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)

　　10.4.4檢測(cè)靈敏度

　　10.5定性分析

　　10.5.1利用已知標(biāo)準(zhǔn)定性

　　10.5.2利用檢測(cè)器的選擇性定性

　　10.5.3利用紫外檢測(cè)器全波長(zhǎng)掃描功能定性

　　10.5.4利用改變流動(dòng)相組成時(shí)被測(cè)組分的保留值變化規(guī)律定性

　　10.5.5收集色譜柱流出各組分，再用其它化學(xué)或物理方法定性

　　10.6定量分析

　　10.6.1峰面積的測(cè)量

　　10.6.2定量計(jì)算的幾種方法

　　參考文獻(xiàn)

　　第十一章高效液相色譜法的應(yīng)用

　　11.1正相色譜的應(yīng)用

　　11.2反相色譜的應(yīng)用

　　11.2.1反相色譜在生物醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用

　　11.2.2反相色譜在食品分析中的應(yīng)用

　　11.2.3反相色譜在環(huán)境分析中的應(yīng)用

　　11.3反相離子對(duì)色譜的應(yīng)用

　　11.3.1反相離子對(duì)色譜分離分析無(wú)機(jī)離子

　　11.3.2離子對(duì)色譜在生物橋?qū)W分析中的應(yīng)用

　　參考文獻(xiàn)

　　第十二章手性對(duì)映體的HPLC拆分

　　12.1非對(duì)映異構(gòu)化衍生拆分法

　　12.1.1異硫氰酸酯(ITC)及異氰酸酯(IC)

　　12.1.2萘衍生物(NAD)類

　　12.1.3酰氯與磺酰氯類

　　12.1.4光學(xué)活性氨基酸類

　　12.1.5其它手性衍生試詢劑

　　12.2手性流動(dòng)相拆分法

　　12.2.1配基交換型手法添加劑

　　12.2.2手性離子型絡(luò)合劑

　　12.2.3環(huán)型葡聚糖(CD)添加法

　　12.2.4其它手性流動(dòng)相添加劑

　　12.3手性固定相拆分法

　　12.3.1蛋白質(zhì)手性固定相

　　12.3.2聚合碳水化合物衍生物手性固定相

　　12.3.3空穴型手性固定相

　　12.3.4電子給予體電子受體型手性固定相(Pirkle型)

　　12.3.5配基交換手性固定性

　　第十三章生物大分子的高效液相色譜分離分析

　　13.1生物大分子高效液相色譜的分離模式

　　13.1.1體積排阻色譜的分離機(jī)理

　　13.1.2離子交換色譜的分離機(jī)理

　　13.1.3疏水作用色譜的保留機(jī)理

　　13.1.4親和色譜的理論模型

　　13.1.5金屬絡(luò)合親和色譜

　　13.1.6共價(jià)色譜

　　13.2生物大分子分離分析用固定相

　　13.2.1有機(jī)高分子基質(zhì)固定相

　　13.2.2無(wú)機(jī)基質(zhì)生物大分子分離固定相

　　13.3生物大分子分離分析的影響因素

　　13.3.1尺寸排阻色譜的影響因素

　　13.3.2離子交換色譜的影響因素

　　13.3.3反相液相色譜的影響因素

　　13.3.4疏水作用色譜(HIC)的影響因素

　　13.3.5親和色譜的影響因素

　　13.4高效液相色譜在生物大分子分離分析中的應(yīng)用

　　參考文獻(xiàn)

　　第十四章毛細(xì)管電色譜

　　14.1毛細(xì)管電色譜的基本原理

　　14.1.1毛細(xì)管電色譜中自加熱效應(yīng)

　　14.1.2毛細(xì)管電色譜的譜帶展寬

　　14.1.3電色譜的保留機(jī)理

　　14.2毛細(xì)管電色譜儀器和柱制備

　　14.2.1毛細(xì)管電色譜填充柱的制備

　　14.2.2開管毛細(xì)管電色譜柱的制備

　　14.2.3毛細(xì)管電色譜的梯度洗脫技術(shù)

　　14.2.4毛細(xì)管電色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

　　14.3毛細(xì)管電色譜的應(yīng)用