在藥物研發(fā)中，藥物中會存在無治療作用或者影響藥物療效和穩(wěn)定性的雜質(zhì)，這些雜質(zhì)甚至?xí)θ梭w健康造成危害。因此進行藥物雜質(zhì)分析并控制藥物中的雜質(zhì)含量，為確保用藥安全有效提供保障。分光光度法是一種對待測物質(zhì)進行定性和定量分析的方法，紫外可見分光光度法是其方法之一，可用于藥物雜質(zhì)分析、藥物鑒別和含量測定等方面。

藥物來源具有多樣性和復(fù)雜性，加上藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的特點，在藥物生產(chǎn)、儲藏和使用過程中，不可避免地會引入雜質(zhì)。當藥物中含有的雜質(zhì)超過質(zhì)量標準規(guī)定的純度要求時，可能使藥物的外觀性狀、理化常數(shù)發(fā)生改變，含量明顯偏低或者藥物活性降低等，不僅會影響藥物的質(zhì)量，還能反映出生產(chǎn)工藝中存在的問題。藥物雜質(zhì)分析對于藥物質(zhì)量的檢驗與控制起到重要作用。美迪西提供藥物雜質(zhì)分析服務(wù)，可以利用HPLC等各種技術(shù)分離監(jiān)管起始原料、中間體、API和藥物產(chǎn)品中的雜質(zhì)。

分光光度法是通過測定待測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)的吸光度或發(fā)光強度，對待測物質(zhì)進行定性和定量分析的方法，紫外可見分光光度法可在190~800nm波長范圍內(nèi)測定物質(zhì)的吸光度。當光穿過被測物質(zhì)溶液時，物質(zhì)對光的吸收程度隨光的波長不同而變化。因此紫外分光光度法通過測定物質(zhì)在不同波長出的吸光度，并繪制其吸光度與波長的關(guān)系圖即得被測物質(zhì)的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長和最小吸收波長，物質(zhì)的吸收光譜具有與其結(jié)構(gòu)相關(guān)的特征性。用于定量時，在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液的吸光度，并與一定濃度的對照溶液的吸光度進行比較或采用吸收系數(shù)法求算出樣品溶液的濃度。

紫外分光光度計已有是一種比較成熟常用的分析方法，應(yīng)用廣泛，國內(nèi)外應(yīng)用主要集中在快速監(jiān)測水樣中金屬離子和有機污染物，抗生素、維生素等藥物檢測，對飲料或發(fā)酵產(chǎn)品進行質(zhì)量控制，測算氨基酸含量，乳制品蛋白質(zhì)含量監(jiān)測，分析農(nóng)藥及其殘留物中有害物質(zhì)，控制石油產(chǎn)品質(zhì)量和測定飼料中添加劑等物質(zhì)含量等方面。

我國有研究者利用紫外分光光度法(紫外分光光度法)測定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量。方法是確定測定波長，進行線性分析，考察干擾性、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性、回收率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)氨甲苯酸濃度在4.8～11.2μg/mL范圍內(nèi)與吸收度A呈良好線性關(guān)系，用紫外分光光度法測定無干擾。因此氨甲苯酸葡萄糖注射液定量稀釋后可用紫外分光光度法測定其氨甲苯酸的含量。

葡萄糖注射液或葡萄糖口服制劑中的葡萄糖在高溫或弱酸等條件下脫水會產(chǎn)生5-HMF，過量的5-HMF對人體橫紋肌和內(nèi)臟是有損害的。5-HMF含量的控制是很重要的質(zhì)量指標。5-HMF的最大吸收波長為284nm，該處干擾較少，紫外分光光度法?？梢宰鳛?/font>5-HMF檢查的首選方法。如中國藥典2000、BP2000、USP27和日本藥局方中納入的葡萄糖注射液，均采用紫外分光光度法控制5-羥甲基糠醛含量。如果制劑中的主藥或輔料在284nm有明顯的吸收，會干擾5-HMF的檢查，可采用HPLC法代替。