要使平板菌落計數(shù)準確，需要掌握哪幾個關(guān)鍵
一、平板劃線分離法 由接種環(huán)以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線，微生物細胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經(jīng)培養(yǎng)后，可在平板表面得到單菌落。 二、稀釋倒平板法 先將待分離的材料用無菌水作一系列的稀釋（如 一 ∶ 一0 、 一 ∶ 一00 、 一 ∶ 一000 、 一 ∶ 一0000 …），然后分別取不同稀釋液少許，與已溶化并冷卻至 四5 ℃左右的瓊脂培養(yǎng)基混合，搖勻后，傾入滅過菌的培養(yǎng)皿中，待瓊脂凝固后，制成可能含菌的瓊脂平板，保溫培養(yǎng)一定時間即可出出菌落。如果稀釋得當，在平板表面或瓊脂培養(yǎng)基中就可出現(xiàn)分散的單個菌落，這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨后挑取該單個菌落，或重復以上操作數(shù)次，便可得到純培養(yǎng)。 稀釋涂布法： 優(yōu)點：可以計數(shù)，可以觀察菌落特征。 缺點：吸收量較少，較麻煩，平板不干燥效果不好，容易蔓延。 一般用于平板培養(yǎng)基的回收率計數(shù)?。?稀釋混合平板法： 優(yōu)點：可以計數(shù)，吸收量為一ml，較方便。 優(yōu)點：不能觀察菌落特征。 一般用于菌落總數(shù)的計數(shù)??！ 平板劃線法： 優(yōu)點：可以觀察菌落特征，對混合菌進行分離?。∪秉c：不能計
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