有關(guān)手性分析技術(shù)的圖書介紹(國(guó)內(nèi)-中文書籍)
作 者: 陳立仁 編著
出 版 社: 科學(xué)出版社
出版時(shí)間: 2006-6-1
內(nèi)容簡(jiǎn)介
手性是自然界的本質(zhì)屬性,隨著生物工程和生命科學(xué)的發(fā)展,手性分離越來(lái)越引起人們的普遍關(guān)注,液相色譜是目前手性分離最為有效的方法。本書系統(tǒng)論述了手性與生物活性,手性分離方法,對(duì)映異構(gòu)體,液相色譜基礎(chǔ),手性色譜拆分機(jī)理,手性配體交換色譜,對(duì)映體的制備分離,模擬移動(dòng)床色譜手性分離以及在化學(xué)劑、藥物和農(nóng)藥對(duì)映體分離中的應(yīng)用,刷型、纖維素類、淀粉類、環(huán)糊精、大環(huán)抗生素手性固定相,并介紹了作者的研究成果和國(guó)內(nèi)外的最新進(jìn)展。
本書可供化學(xué)、化工、藥物、環(huán)保和食品分析等專業(yè)科研人員及相關(guān)專業(yè)的教師、研究生、本科生參考。
目錄
前言
序言
第1章 緒論
1.1 手性與生物活性
1.2 手性分離的方法
參考文獻(xiàn)
第2章 對(duì)映異構(gòu)體
2.1 引言
2.2 分子結(jié)構(gòu)和手性
2.3 手性分子的分類
2.4 手性分子的命名
參考文獻(xiàn)
第3章 液相色譜基礎(chǔ)
3.1 基本概念簡(jiǎn)介
3.2 液相色譜儀
3.3 檢測(cè)方法
參考文獻(xiàn)
第4章 手性色譜拆分機(jī)理
4.1 “三點(diǎn)相互作用”理論
4.2 過(guò)渡金屬配合物
4.3 電荷轉(zhuǎn)移作用
4.4 包合作用
4.5 溫度效應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第5章 刷型手性固定相
5.1 引言
5.2 刷型手性固定相的發(fā)展
5.3 刷型手性固定相的類型
參考文獻(xiàn)
第6章 纖維素手性固定相
6.1 引言
6.2 纖維素-三(苯甲酸酯)手性固定相
6.3 纖維素-三(4-甲基苯基甲酸酯)手性固定相
6.4 纖維素-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相
6.5 纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相
參考文獻(xiàn)
第7章 淀粉手性固定相
7.1 引言
7.2 直鏈淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相
7.3 直鏈淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相
7.4 支鏈淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相
7.5 支鏈淀粉-三(苯基甲酸酯)固定相
參考文獻(xiàn)
第8章 環(huán)糊精手性固定相
8.1 引言
8.2 環(huán)糊精鍵合固定相
8.3 多作用β-環(huán)糊精手性固定相
參考文獻(xiàn)
第9章 大環(huán)抗生素手性固定相
9.1 引言
9.2 大環(huán)抗生素的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)
9.3 大環(huán)抗生素手性固定相的制備
9.4 大環(huán)糖肽類抗生素手性固定相的特性
9.5 分離條件的選擇
9.6 大環(huán)抗生素手性固定相的對(duì)映拆分舉例
參考文獻(xiàn)
第10章 手性配體交換色譜
10.1 引言
10.2 手性配體交換色譜固定相
10.3 手性配體交換色譜的手性識(shí)別機(jī)理
10.4 手性配體交換色譜的影響因素
參考文獻(xiàn)
第11章 對(duì)映體制備分離
11.1 引言
11.2 分離模式
11.3 色譜柱尺寸的選擇
11.4 制備分離常用的手性固定相
11.5 流動(dòng)相的選擇
11.6 不同類型手性化合物的制備分離
參考文獻(xiàn)
第12章 模擬移動(dòng)床色譜手性分離
12.1 引言
12.2 模擬移動(dòng)床色譜的分離原理
12.3 操作條件
12.4 工藝設(shè)計(jì)舉例
12.5 模擬移動(dòng)床制備手性化合物的應(yīng)用實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第13章 化學(xué)劑的手性分離
13.1 氨基酸及其衍生物對(duì)映體的分離
13.2 二肽的手性分離
13.3 半合成麥角堿對(duì)映體的分離
13.4 環(huán)戊烯酮對(duì)映體的分離
13.5 手性四面體金屬簇合物的拆分
參考文獻(xiàn)
第14章 手性藥物對(duì)映體的分離
14.1 β-受體阻滯劑藥物類及其結(jié)構(gòu)類似物的對(duì)映體分離
14.2 多手性中心藥物對(duì)映體的分離
14.3 人血和尿中雙異丙吡胺及其代謝物———單-N-脫烷基異丙吡胺對(duì)映體的分析
14.4 多維高效液相色譜法測(cè)定人血中的潘托普拉咪唑?qū)τ丑w
14.5 非手性-手性高效液相色譜測(cè)定尿中叔丁喘寧對(duì)映體
14.6 固相萃取HPLC法同時(shí)測(cè)定血漿中蘭索咪唑?qū)τ丑w及其代謝物
14.7 用半制備HPLC法制備阿苯達(dá)唑亞砜單一對(duì)映體
14.8 液相色譜法分離和半制備雷喏嗪
參考文獻(xiàn)
第15章 手性農(nóng)藥對(duì)映體的分離
15.1 五種手性有機(jī)氯農(nóng)藥和相關(guān)化合物的對(duì)映體的分離和半制備
15.2 有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)映體的分離
15.3 手性三唑類農(nóng)藥對(duì)映體的分離
15.4 草和土壤中乙氧苯并呋喃磺酸酯除草劑的立體選擇性降解
15.5 用基質(zhì)固相分散法和液相色譜法測(cè)定土壤中苯硫磷酸酯及其對(duì)映體比率
參考文獻(xiàn)
2 手性氣相色譜法——環(huán)糊精衍生物為固定相
作 者: 金恒亮 編著
出 版 社: 化學(xué)工業(yè)出版社
出版時(shí)間: 2007-2-1
內(nèi)容簡(jiǎn)介
手性氣相色譜法——環(huán)糊精衍生物為固定相金恒亮編著本書詳細(xì)介紹了一些用作手性氣相色譜毛細(xì)管柱固定相的、重要的環(huán)糊精衍生物,其中用較多的篇幅介紹其制備方法、涂敷特性、手性選擇性和可能的分離機(jī)制。對(duì)于所謂低流失的化學(xué)鍵合的環(huán)糊精衍生物柱,特別是改良的固載化工藝技術(shù)也有較詳細(xì)的闡述。并從手性分離的角度討論分離參數(shù)的控制、定性定量誤差和實(shí)現(xiàn)分離最佳化的策略。書中還簡(jiǎn)介了氣相色譜和手性化合物的基本概念,以適應(yīng)剛開始從事此項(xiàng)工作的人員的需要。對(duì)一些重要的有機(jī)化合物類型的手性分離上的應(yīng)用也有概括的介紹。
本書可為從事手性分離的研究人員和大專院校化學(xué)、藥物和生化等專業(yè)師生閱讀參考。也可作藥品、香料、精細(xì)有機(jī)試劑、石油化工、生物制品以及環(huán)境保護(hù)等部門接觸手性分離的工作者的手頭參考書。
目錄
第1章 基本概念
1.1 氣相色譜法
1.2 分子的不對(duì)稱性和旋光異構(gòu)
1.3 手性體的析解
第2章 環(huán)糊精及其衍生物
2.1 環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)及其理化性質(zhì)
2.2 環(huán)糊精及其衍生物作為氣相色譜固定相
第3章 色譜柱技術(shù)
3.1 柱的材料和尺寸選擇
3.3 固定相的涂敷
第4章 重要的環(huán)糊精衍生物固定相
4.1 2,6-二-O-正戊基-3-O-三氟乙?;?α-、β-和γ-環(huán)糊精
4.2 2,3,6-三-O-甲基-β-環(huán)糊精
4.3 6-O-叔丁基二甲硅基-2,3-二-O-甲基-β-環(huán)糊精
4.4 2,6-二-O-正戊基-3-O-丙?;?γ-環(huán)糊精和2,6-二-O-正戊基-3-O-丁?;?γ-環(huán)糊精
4.5 6-O-叔丁基二甲硅基-2,3-二-O-乙?;?β-環(huán)糊精和叔丁基二甲硅基-2,3-二-O-丙酰基-β-環(huán)糊精
4.6 全甲基O-(S)-2-羥丙基-α,β和γ-環(huán)糊精
4.7 化學(xué)鍵合的環(huán)糊精柱
第5章 手性分離的策略
5.1 固定相的選擇
5.2 分離的最佳化
5.3 多維氣相色譜(MDGC)和二維氣相色譜(GC×GC) 技術(shù)的使用
第6章 定性和定量分析
6.1 定性分析
6.2 定量測(cè)定
第7章 應(yīng)用
7.1 烴
7.2 鹵代物
7.3 醇
7.4 羧酸和酯
7.5 內(nèi)酯
7.6 氨基酸
7.7 糖
7.8 胺
7.9 藥物
參考文獻(xiàn)
附錄
3 制備色譜技術(shù)及應(yīng)用
內(nèi)容簡(jiǎn)介
本書從色譜科學(xué)的角度詳細(xì)地闡述制備色譜的關(guān)鍵性技術(shù)、技巧、重要的實(shí)驗(yàn)操作、原理及其應(yīng)用。內(nèi)容包括制備色譜的基礎(chǔ)知識(shí)、制備薄層色譜、經(jīng)典柱色譜、低壓及中壓柱色譜、高壓制備液相色譜、高速逆流色譜、模擬移動(dòng)床色譜、頂替色譜、徑向柱色譜、并聯(lián)柱色譜、制備氣相色譜、電泳以及與制備色譜技術(shù)緊密相關(guān)的生物代謝產(chǎn)物的提取技術(shù)。
本書具有很強(qiáng)的可操作性,尤其適用于有機(jī)合成、植物化學(xué)、生物工程、精細(xì)化工、藥物化學(xué)、生命科學(xué)以及色譜領(lǐng)域的讀者學(xué)習(xí)、參考。也可供有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、農(nóng)業(yè)、環(huán)境、食品、醫(yī)學(xué)、材料等不同領(lǐng)域的科研人員、研究生、大學(xué)生、技術(shù)員和實(shí)驗(yàn)員學(xué)習(xí)或者參考。
目錄
第一章 制備色譜基礎(chǔ)
第一節(jié) 非線性色譜的特點(diǎn)
一、線性色譜
二、非線性色譜
第二節(jié) 制備分離的目標(biāo)和策略
一、分離目標(biāo)
二、分離策略
(一)分離因子α
(二)柱效N
(三)容量因子k
(四)條件優(yōu)化
參考文獻(xiàn)
第二章 制備薄層色譜
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料與裝置
一、薄層板
二、展開槽
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
一、上樣
二、展開
三、檢測(cè)
四、收集
第三節(jié) 離心薄層色譜
參考文獻(xiàn)
第三章 經(jīng)典柱色譜
第一節(jié) 吸附柱色譜
一、硅膠吸附柱色譜
(一)操作步驟
(二)硅膠吸附柱色譜的原理與技術(shù)
二、氧化鋁吸附柱色譜
三、活性炭吸附柱色譜
四、聚酰胺吸附柱色譜
第二節(jié) 分配柱色譜
第三節(jié) 萃取柱色譜
第四節(jié) 離子交換柱色譜
一、離子交換色譜樹脂
(一)陽(yáng)離子交換樹脂
(二)陰離子交換樹脂
二、離子交換樹脂的選用
(一)種類的選定
(二)樹脂離子型式的選擇
(三)樹脂顆粒、交聯(lián)度及穩(wěn)定性選擇
三、離子交換柱的操作
(一)離子交換樹脂的處理
(二)柱的操作
(三)離子交換色譜的應(yīng)用
第五節(jié) 凝膠柱色譜
一、原理
二、操作
第六節(jié) 親和柱色譜
第七節(jié) 干柱色譜
參考文獻(xiàn)
第四章 低壓及中壓制備色譜
第一節(jié) 低壓制備色譜
一、減壓柱色譜
(一)短柱
(二)常規(guī)柱
二、加壓柱色譜
(一)空氣泵加壓
(二)雙鏈球加壓
(三)氮?dú)怃撈考訅?BR>(四)蠕動(dòng)泵加壓
(五)快速色譜
第二節(jié) 中壓制備色譜
一、恒流泵
二、色譜柱
三、檢測(cè)器
四、自動(dòng)餾分收集器和進(jìn)樣閥
五、分離
參考文獻(xiàn)
第五章 高壓制備液相色譜
第一節(jié) 制備液相色譜儀
一、高壓輸液泵
二、進(jìn)樣器
三、色譜柱
(一)制備柱的尺寸
(二)制備柱的類型
四、檢測(cè)器
第二節(jié) 分離設(shè)計(jì)
一、峰接觸法
二、峰重疊法
(一)微量組分的分離
(二)難分離物質(zhì)對(duì)的分離
第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)條件的選擇
一、固定相
二、流動(dòng)相
三、樣品的溶解
四、制備性分離
第四節(jié) 色譜餅
第五節(jié) 大直徑柱
參考文獻(xiàn)
第六章 高速逆流色譜
第一節(jié) 逆流色譜
一、液滴逆流色譜
二、旋轉(zhuǎn)小室逆流色譜
三、離心逆流色譜
(一)非行星式逆流色譜儀
(二)行星式逆流色譜儀
第二節(jié) 高速逆流色譜
一、色譜儀
(一)恒流泵
(二)進(jìn)樣閥
(三)主機(jī)
(四)檢測(cè)器
(五)記錄儀
(六)餾分收集器
二、分離原理
三、實(shí)驗(yàn)操作
(一)兩相溶劑系統(tǒng)的選擇
(二)樣品溶液的制備
(三)分離
(四)檢測(cè)
四、pH-區(qū)帶-提取逆流色譜
(一)原理
(二)操作
五、手性分離
參考文獻(xiàn)
第七章 模擬移動(dòng)床色譜
第一節(jié) 模擬移動(dòng)床色譜系統(tǒng)和基本原理
一、移動(dòng)床色譜
二、模擬移動(dòng)床色譜系統(tǒng)
(一)大型模擬移動(dòng)床色譜系統(tǒng)
(二)模擬移動(dòng)床色譜
三、模擬移動(dòng)床色譜原理
第二節(jié) 模擬移動(dòng)床工作參數(shù)的選擇和優(yōu)化
一、手性固定相的選擇
(一)多糖類手性固定相
(二)Pirkle型手性固定相
(三)環(huán)糊精類手性固定相
二、流動(dòng)相的選擇
三、分離柱
四、控制系統(tǒng)
五、操作參數(shù)的優(yōu)化
六、模擬移動(dòng)床的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第八章 其他制備色譜方法
第一節(jié) 頂替色譜
一、填料類型
二、頂替劑的選擇
三、操作參數(shù)
第二節(jié) 徑向柱色譜
第三節(jié) 并聯(lián)多柱色譜
第四節(jié) 制備氣相色譜
一、原理
二、氣固色譜
三、氣液色譜
(一)載體
(二)固定液
四、操作
第五節(jié) 電泳技術(shù)
一、紙電泳
二、瓊脂平板電泳
三、聚丙烯酰胺凝膠電泳
四、凝膠聚焦電泳
參考文獻(xiàn)
第九章 生物代謝產(chǎn)物的提取
第一節(jié) 生物大分子的提取
一、材料選擇及預(yù)處理
二、細(xì)胞的破碎
三、細(xì)胞器的分離
四、蛋白質(zhì)和酶的提取
(一)水溶液提取
(二)有機(jī)溶劑提取
五、核酸的提取
(一)DNA的提取
(二)RNA的提取
六、包涵體產(chǎn)品的分離
第二節(jié) 生物工程藥物的提取
第三節(jié) 天然產(chǎn)物的分離提取
一、浸漬法
(一)冷浸法
(二)溫浸法
二、煎煮法
三、滲漉法
四、回流法
五、水蒸氣蒸餾法
第四節(jié) 中草藥系統(tǒng)提取分離方法
參考文獻(xiàn)
相關(guān)閱讀:
- JASCO榮獲2007“分子手性獎(jiǎng)” (admin, 2007-7-17)
- 《應(yīng)用化學(xué)》—楊恒權(quán)楊啟華李燦等—固體手性催化劑 (admin, 2007-8-23)
- 手性藥物的分析型和制備型HPLC分析方法 (dingdang, 2008-1-03)
- 前沿講座:方法手性藥物及手性技術(shù) (dingdang, 2008-1-03)
- 全國(guó)食品安全分析預(yù)警系統(tǒng)開通 (laurie_dly, 2008-1-03)
導(dǎo)入論壇收藏 分享給好友 推薦到圈子 管理 舉報(bào)
-
引用 刪除 bumajihong / 2011-03-29 12:43:58
- 謝謝!
-
引用 刪除 bumajihong / 2011-03-29 12:43:01
-
評(píng) -5 分
我的欄目
標(biāo)題搜索
日歷
|
|||||||||
日 | 一 | 二 | 三 | 四 | 五 | 六 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||||
6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | |||
13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | |||
20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | |||
27 | 28 | 29 | 30 |
我的存檔
數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
- 訪問(wèn)量: 48444
- 日志數(shù): 255
- 文件數(shù): 2
- 建立時(shí)間: 2007-12-13
- 更新時(shí)間: 2013-09-12